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Richtlinie hämotherapie 2021 änderungen

Richtlinien nach § 53c SGB XI zur Qualifikation und zu den Aufgaben von zusätzlichen Betreuungskräften in stationären Pflegeeinrichtungen (Betreuungskräfte-RL) vom 19. August 2008 in der Fassung vom 23. November 2016 Der GKV-Spitzenverband 1 hat die Betreuungskräfte-RL auf Grundlage von § 87b SGB XI a. F. am 19. August 2008 beschlossen; das Bundesministerium für Gesundheit hat sie mit Vertreter des Bun­des­ge­sund­heits­mi­nis­ter­iums (BMG), der zustndigen Bundesoberbehrden sowie des „Arbeitskreises Blut“ gem 24 TFG und des Stndigen Arbeitskreises „Richtlinien Hmotherapie“ des Wissenschaftlichen Beirats bewerteten gemeinsam die aktuellen medizinischen und epidemiologischen Daten. Danach fhrt eine Zulassung zur Blutspende zwlf Monate nach Beendigung des sexuellen Risikoverhaltens nicht zu einer Erhhung des Risikos fr die Empfnger von Blut und Blutprodukten. Kritisch seien in diesem Zusammenhang insbesondere unbekannte Erreger sowie die sogenannte „Fensterphase“ von Testverfahren, also die Phase, in der eine Person bereits infiziert ist, diese Infektion aber noch nicht sicher nachgewiesen werden kann. „Deshalb ist es auch angesichts sensitiver und spezifischer neuer Testverfahren weiterhin notwendig, Personen mit sexuellem Risikoverhalten nicht zur Blutspende zuzulassen, um die Sicherheit der Empfnger in Deutschland zu gewhrleisten. Nach Beendigung des Risikoverhaltens ist aber eine Zulassung zur Blutspende mit einer entsprechenden Latenz mglich“, erklrt Scriba. Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten der Bundesärztekammer (Memento vom 1. Juli 2007 im Internet Archive) Änderung der Hämotherapie-Richtlinien 2007; Einzelnachweis

Neue Richtlinien zur Hämotherapie Berufsverband

Definition, Rechtschreibung, Synonyme und Grammatik von 'Richtlinie' auf Duden online nachschlagen. Wörterbuch der deutschen Sprache Änderung der Richtlinie Hämotherapie 24. Oktober 2017. 4. Erfahrungsaustausch der Qualitätsbeau ftragten Hämotherapie Novellierung der Richtlinie Hämotherapie abgeschlossen » Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) - Aufgestellt gemäß §§ 12a und 18 Transfusionsgesetz von der Bundesärztekammer im.

Richtlinie Hämotherapie novellier

Neue Hämotherapie-Richtlinie: Kreis der Blutspender erweitert. Seit Montag, dem 07. August 2017, ist die vollständig überarbeitete Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten in Kraft. Gemeinsam mit dem Paul-Ehrlich-Institut regelt die Bundesärztekammer mit der Novelle die Bedingungen für Herstellung und Anwendung von Blutprodukten. Die Verpflichtung zur Qualitätssicherung bei der Anwendung von Blut und Blutprodukten ist im Transfusionsgesetz (TFG) festgelegt. Die Anforderungen an die Qualitätssicherung in der Transfusionsmedizin wiederum sind durch die Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017 festgelegt Bei Änderungen an bestehenden Bauwerken sind im Einzelfall gegebenenfalls Erleichterungen entsprechend den jeweiligen landesrechtlichen Bestimmungen zulässig . Welche Gebäude oder Gebäudeteile barrierefrei zu gestalten sind, wird in denjeweiligen landes- rechtlichen Bestimmungen geregelt. 1 Begriffsbestimmungen Es gelten die Begriffsbestimmungen des Dokumentes OIB-Richtlinien. DAfStb -Neufassung WU-Richtlinie | Prof. Claus Flohrer | claus@flohrer.de | Sept. 2017 4 Wesentliche Änderungen • Verbesserung der Lesbarkeit und Verständlichkeit, • Aufgaben der Planung als Leitfaden für erforderliche Planungsschritt Ferner fhrte die Auswertung aktueller wissenschaftlicher Erkenntnisse unter Bercksichtigung der europischen Richtlinie 2004/33/EG zur Przisierung der Spenderauswahlkriterien. Dabei wurden in Deutschland bewhrte und wissenschaftlich begrndete Abweichungen von der vorgenannten Richtlinie in Abstimmung mit den Bundesoberbehrden beibehalten. Vernderungen gibt es jetzt aber unter anderem bei den Auswahlkriterien fr die Blutspende von Personen mit sexuellem Risikoverhalten – ein Thema, das in der ffentlichkeit in den vergangenen Jahren kontrovers diskutiert wurde.

Brüssel, den 4.10.2017 COM(2017) 569 final 2017/0251 (CNS) Vorschlag für eine RICHTLINIE DES RATES zur Änderung der Richtlinie 2006/112/EG in Bezug auf die Harmonisierung und Vereinfachung bestimmter Regelungen des Mehrwertsteuersystems und zur Einführung des endgültigen Systems der Besteuerung des Handels zwischen Mitgliedstaaten {SWD(2017) 325 final} {SWD(2017) 326 final} DE 2 DE. Warum wurden die Auswahlkriterien fr die Blutspende von Personen mit sexuellem Risikoverhalten verndert?

Musterformulare der IAKH - Umsetzung der Hämotherapie

I. Aufgaben und Verantwortlichkeiten

Änderung vom 12. Dezember 2016, am 27. Dezember 2016 im Bundesanzeiger veröffentlicht, hat für die Förderperiode 2018 weiterhin Gültigkeit. Die wesentlichen Änderungen in der Förderperiode201 8 gegenüber der Förderperiode 2017 sind in der folgenden Übersicht dargestellt. Diese Änderungen haben insbesondere auc Änderungen der Heilmittel-Richtlinie 2017 gegenüber 2011. Folgend finden Sie einen Überblick über die wesentlichen Änderungen der Heilmittel-Richtlinie 2011 zum 19.05.2016 gültig ab 01.01.2017 bzw. 01.07.2017, unter anderem zu Verordnungen im Rahmen des Entlassmanagements Dezember 2017 zur Änder ung der Richtlinie 2014/24/EU des Europäischen Parlaments und des R ates im Hinblick auf die Schwellenwer te für Auf tragsvergabeverfahren (Text von Bedeutung für den EWR) DIE EUROPÄISCHE KOMMISSION — gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union, gestützt auf die Richtlinie 2014/24/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 26.

Berlin - Die Bundesärztekammer hat im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut die im Jahr 2005 erstellte und in den Jahren 2007 und 2010 fortgeschriebene Hämotherapie-Richtlinien komplett überarbeitet und auf ihrer Internetseite veröffentlicht. ZIM-Richtlinie Änderung 01/2018. Die zweite Änderung der Richtlinie vom 14.12.2017 für die Antragstellung ab 1. Januar 2018 betrifft die Erweiterung des ZIM um das Modellvorhaben ZIM-Kooperationsnetzwerke International; veröffentlicht im Bundesanzeiger am 27.12.2017. Download: ZIM-Richtlinien-Änderung 01/2018 (PDF, 322 KB) ZIM-Richtlinie Änderung 12/2016. Die Änderung der. Aktualisierung der Hämotherapie-Richtlinie Sehr geehrte Frau Kollegin, sehr geehrter Herr Kollege, die lange angekündigte Novellierung der Hämotherapie-Richtlinie wurde im August 2017 veröffentlicht und enthält neben Änderungen der Spenderauswahlkriterien vor allem neue Anforderungen und gesetzliche Regelungen bezüglich der Blutgruppenbestimmung. Das Wichtigste haben wir hier für Sie. Das Änderungsgesetz vom 30.04.1998 diente insbesondere der Umsetzung der FFH-Richtlinie. Es beinhaltete Regelungen zum Aufbau und Schutz des europäischen ökologischen Netzes besonderer Schutzgebiete Natura 2000 sowie weitere Änderungen im Artenschutzrecht. Gesetzentwurf der Bundesregierung mit Begründung (BR-Drs. 636/96

Wir fordern daher eine Modernisierung der Blutspende-Richtlinien mit einer klaren Entscheidung gegen Stigmatisierung und für Inklusion. Wir fordern von der Bundesärztekammer und weiteren zuständigen Akteur_innen eine Änderung der Richtlinie Hämotherapie, um die Ausgrenzung schwuler und bisexueller Männer und trans* Personen Die Bundes­rzte­kammer (BK) hat die „Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten“ novelliert. Ihr Ziel war dabei, bewhrte Festlegungen der Hmotherapierichtlinie im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) als zustndiger Bundesoberbehrde an den Stand der Wissenschaft und Technik sowie an neue rechtliche Regelungen anzupassen. Die neue Richtlinie Hämotherapie Gesamtnovelle 2017 - Anmerkungen zur autologen Hämotherapie EINLEITUNG Die lang erwartete und im Sommer 2017 nun endlich ver-öffentlichte Gesamtnovelle der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) widmet dem Bereich der autologen Hämotherapie bemerkenswert viel Raum. Dies mag. Formal geprüft: Papenhagen, Katja - 02.12.2015 02.12.2015 Wiedervorlage: 01.12.2017 Freigegeben: Greinacher, Andreas - 04.12.2015 04.12.2015 Seite 1 von 23. der Universitätsmedizin Greifswald der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald . Die Ausarbeitung erfolgte nach den aktuell gültigen Richtlinie zur Änderung der Richtlinie (EU) 2017/1132 im Hinblick auf den Einsatz digitaler Werkzeuge und Verfahren im Gesellschaftsrecht (Text von Bedeutung für den EWR) DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DER RAT DER EUROPÄISCHEN UNION — gestützt auf den Vertrag über die Arbeitsweise der Europäischen Union, insbesondere auf Artikel 50 Absatz 1 und Absatz 2 Buchstaben b, c, f und g, auf Vorschlag der.

ÄNDERUNGEN DER PSYCHOTHERAPIE-RICHTLINIE AB DEM 1. APRIL 2017 INFORMATIONSVERANSTALTUNGEN IM MÄRZ 2017 . THEMEN Telefonische Erreichbarkeit Psychotherapeutische Sprechstunde Akutbehandlungen Terminvermittlung durch die Terminservicestelle Probatorische Sitzungen Antragsstellung, Gutachterverfahren, Entscheidung zur Leistungspflicht Richtlinientherapie Modellübersicht Gruppentherapie. Juni 2015 wurde eine Änderung der RoHS-Richtlinie [(EU) 2015/863] veröffentlicht. Damit wird Anhang II der RoHS-Richtlinie um folgende vier Stoffe erweitert: Butylbenzylphthalat (BBP) Di(2-ethylhexyl)phthalat (DEHP) Dibutylphthalat (DBP) Diisobutylphthalat (DIBP) Homogene Materialien die mehr als jeweils 0,1 Gewichtprozent der genannten Stoffe (Cd 0,01 Gewichtsprozent) enthalten, dürfen in. Mit der Richtlinie werden die zum 01. Januar 2017 in Kraft getretenen Änderungen der internationalen Gefahrgutregelwerke RID, Verordnung zur Änderung gefahrgutrechtlicher Verordnungen vom 17. März 2017 (BGBl. I S. 568) in deutsches Recht umgesetzt. Richtlinie 2016/2309/EU als PDF. RICHTLINIE 2010/35/EU über ortsbewegliche Druckgeräte. Die Richtlinie 2010/35/EU des Europäischen.

Die Bundesärztekammer hat im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut die Hämotherapie-Richtlinien komplett überarbeitet. Mit der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017 kommt die Bundesärztekammer der ihr bereits im Jahr 1998 mit dem Transfusionsgesetz (TFG) übertragenen Aufgabe. Frühjahrstagung der Sektion Antimykotische Chemotherapie 2017. Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie (PEG e. V.) 17. - 18.03.2017, Bonn. Suche in SAC 2017; Abstract band (PDF) Übersicht; Artikel; Artikel. XML Version; Artikel empfehlen. Pilzdiagnostik bei Augenhornhauttransplantaten - aktuelle Änderungen der BÄK-Richtlinie Meeting Abstract Suche in Medline nach. Lößner H. die lange angekündigte Novellierung der Hämotherapie-Richtlinie wurde im August 2017 veröffentlicht und enthält neben Änderungen der Spenderauswahlkriterien vor allem neue Anforderungen und gesetzliche Regelungen bezüglich der Blutgruppenbestimmung. Das Wichtigste haben wir hier für Sie zusammengefasst. Jedes Probengefäß ist vor der Blutentnahme eindeutig mit Name, Vorname(n) und. Mit der "Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017" kommt die Bundesärztekammer der ihr bereits im Jahr 1998 mit dem Transfusionsgesetz (TFG) übertragenen Aufgabe nach, den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik für die Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und die Anwendung von Blutprodukten in Richtlinien festzustellen. "Mit der Richtlinie sichern wir die hochwertige Versorgung der Spender und der auf Blutprodukte angewiesenen Patienten. Gleichzeitig schafft die Richtlinie Handlungssicherheit für die behandelnden Ärzte", sagte Bundesärztekammerpräsident Prof. Dr. Frank Ulrich Montgomery. Über 80% neue Produkte zum Festpreis; Das ist das neue eBay. Finde ‪Richtlinien‬! Schau Dir Angebote von ‪Richtlinien‬ auf eBay an. Kauf Bunter

Aktuelles 2017/08/18 Richtlinie Hämotherapie novelliert

  1. 21 Richtlinie 2012/27/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 25. Oktober 2012 zur Energieeffizienz, zur Änderung der Richtlinien 2009/125/EG und 2010/30/EU und zur Aufhebung der Richtlinien 2004/8/EG und 2006/32/EG (ABl. L 315 vom 14.11.2012, S. 1). Änderungsantrag 40. Vorschlag für eine Richtlinie. Erwägung 3
  2. Richtlinien als PDF . SKOS-Richtlinien ab 2020 (pdf, 692 KB) Nachtrag 12/19 Ab 2020 empfohlene Beträge für den GBL (pdf, 1 MB) SKOS-Richtlinien ab 2017 (pdf, 524 KB) Nachtrag 12/16 (pdf, 211 KB) Erläuterungen zu den Änderungen 2. Revisionsetappe (pdf, 484 KB) SKOS-Richtlinien ab 2016 (pdf, 474 KB) Nachtrag 12/15 (pdf, 267 KB) Erläuterungen.
  3. te Auflage erforderte eine tiefgreifende Überarbeitung, nachdem 2017 die Richtlinien der Bundesärztekammer zur Hämotherapie eine Gesamtnovelle er-fahren hatten. Wie Qualitätsmanagement an sich kein statisch festschreibbares Ergebnis ist, sondern ein ständiger Prozess mit dem Ziel, die geforderte Quali
  4. November 2017 zur Ergänzung der Richtlinie 2014/94/EU des Europäischen Parlaments und des Rates im Hinblick auf Ladepunkte für Kraftfahrzeuge der Klasse L, die landseitige Stromversorgung für Binnenschiffe und LNG-Tankstellen für den Schiffsverkehr und zur Änderung dieser Richtlinie im Hinblick auf Kupplungen zur Betankung von Kraftfahrzeugen mit gasförmigem Wasserstoff Änderung / Neu.

Zudem erfolgten weitere Anpassungen der Richtlinie Hmotherapie an neue gesetzliche Regelungen: Eingefgt wurden beispielsweise umfangreiche Errterungen zur Aufklrung und Einwilligung der Empfnger von Blutprodukten. Die letzte Änderung trat am 23. Juli 2009 (Art. 19 Abs. 1 G vom 17. Juli 2009) in Kraft. Die Bundesärztekammer erlässt im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) und nach Anhörung von Experten Richtlinien insbesondere für. die Anwendung von Blutprodukten, einschließlich der Dokumentation der Indikation zur Anwendung von Blutprodukten und.

Verfügbare Formate und Änderungen. Die geänderten Richtlinien für die Prüfung (November 2019) stehen online in den drei Amtssprachen des EPA im PDF- und im HTML-Format zur Verfügung. Die Veröffentlichung in Papierform wurde eingestellt. Bei der Überarbeitung 2019 wurden in allen acht Teilen Änderungen vorgenommen, um die Richtlinien an rechtliche und verfahrensbezogene Entwicklungen. Sie können Cookies auch generell abschalten, folgen Sie dazu den Informationen Ihres Browserherstellers. Richtlinie Hämotherapie novelliert. Berlin - Die Bundesärztekammer hat im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut die im Jahr 2005 erstellte und in den Jahren 2007 und 2010 fortgeschriebene Hämotherapie-Richtlinien komplett überarbeitet und auf ihrer Internetseite veröffentlicht.. Mit der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten. Zwei neue EU-Verordnungen und die Umsetzung von Euratom-Richtlinien bringen wichtige Änderungen. Die drei Regelungen greifen zukünftig massiv in das bisherige Recht für Medizinprodukte und den Strahlenschutz ein. Am 26. Mai 2017 sind die beiden EU-Verordnungen für Medizinprodukte (MDR) und Invitro-Diagnostika (IVDR) für alle Mitgliedstaaten deutlich umfangreicher und strenger in Kraft.

Hämotherapie: Richtlinie ist novellier

Richtlinie Hämotherapie novelliert - Landesärztekammer

Beschluss des Bundesausschusses vom 24.11.2016 über eine Änderung des Beschlusses zur Änderung der Psychotherapie-Richtlinie: Strukturreform der ambulanten Psychotherapie vom 16.06.2016, in Kraft seit dem 16.02.2017, anzuwenden ab dem 01.04.2017 Veröffentlichung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (PDF, 76 KB Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) 2007 und 2010 lediglich fortgeschrieben wurde, wurde sie 2017 komplett überarbeitet. Die Richtlinie gilt insbesondere für alle Ärztinnen und Ärzte, die Blutprodukte anwenden (vgl. § 18 Transfusionsgesetz (TFG)). Keine Anwendung findet sie unter anderem auf die Entnahme einer geringfügigen Menge Blut zu diagnostischen Zwecken, auf.

Beschluss der Bundesärztekammer über Erratum/Anpassungen der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017. Quellen [Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Deutsches Ärzteblatt. Jg. 104, Heft 23, 2007, S. A 1682 ff. Bekanntmachung der Änderung der. In der im August 2017 veröffentlichten Hämotherapie-Richtlinie berücksichtig­te die Bundes­ärztekammer diesen nicht-invasiven pränatalen Test für RhD (NIPT RhD): Bei RhD-negativen Schwangeren ist die pränatale Anti-D-Prophylaxe nun nicht mehr notwendig, wenn der Fetus mit einem validierten Verfahren RhD-negativ bestimmt wurde Die Auswertung aktueller wissenschaftlicher Erkenntnisse führte unter Berücksichtigung der europäischen Richtlinie 2004/33/EG zur Präzisierung der Spenderauswahlkriterien. Dabei wurden in Deutschland bewährte und wissenschaftlich begründete Abweichungen von den europäischen Regelungen in Abstimmung mit den Bundesoberbehörden beibehalten. Veränderungen haben sich unter anderem bei den Auswahlkriterien für die Blutspende von Personen mit sexuellem Risikoverhalten ergeben, die in den vergangenen Jahren insbesondere auf Grund von gesellschaftspolitischen Aspekten zum Teil kontrovers diskutiert wurden.Besonders hervorzuheben ist die neue Gliederung der Richtlinie, die sich stärker am gesetzlichen Auftrag gemäß TFG ausrichtet. So werden beispielsweise in einem einführenden Kapitel der gesetzliche Auftrag, der Anwendungsbereich sowie die Rechtsgrundlagen der Richtlinie dargestellt, gefolgt von detailliert untergliederten Kapiteln zur Gewinnung, Herstellung und Anwendung von Blut und Blutprodukten. Inhaltliche Änderungen betreffen unter anderem praktikable Rahmenbedingungen für die maschinelle Autotransfusion unter Beachtung des TFG. Neu aufgenommen wurde darüber hinaus – neben dem bereits bestehenden Hinweis auf die Querschnitts-Leitlinien der Bundesärztekammer zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten – ein Hinweis auf die Grundsätze der Patienten-individualisierten Hämotherapie. Die Umsetzung neuer gesetzlicher Regelungen zur Aufklärung und Einwilligung der Empfänger von Blutprodukten sowie neue Erkenntnisse zu Blutgruppenbestimmungen sind weitere Aspekte, die diese Richtlinienänderungen notwendig gemacht hatten. APA-Richtlinien 7. Auflage: Die wichtigsten Änderungen. Veröffentlicht am 30. Januar 2020 von Annika Heinemeyer. Datum aktualisiert: 12. Mai 2020. Im Oktober 2019 hat die American Psychological Association (APA) die 7. Version des APA Publication Manuals veröffentlicht. Seit der 6. Version von 2009 hat sich vieles verändert. Es wird z. B.

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Hämotherapie-Richtlinien - Wikipedi

  1. Aktualisierte PayPal-Richtlinien. Drucken Mitteilung über die Änderung der PayPal-AGB. Veröffentlicht: 19. März 2020 (das Datum des Inkrafttretens entnehmen Sie bitte der jeweiligen Vereinbarung unten) Bitte lesen Sie sich dieses Dokument sorgfältig durch. Wir ändern die AGB, die ihre Beziehung zu PayPal regeln. Wir empfehlen Ihnen, die nachstehenden Hinweise sorgfältig zu prüfen, um.
  2.  Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017 [PDF]
  3. Der Vorstand der Bundesärztekammer hat in seiner Sitzung vom 17. Februar 2017 auf Empfehlung des Wissenschaftlichen Beirats beschlossen, die Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) gemäß §§ 12 und 18 des Transfusionsgesetzes (TFG) vom 19.September 2005 (BAnz.Nr. 209a vom 5. . November 2005), die zuletzt durch.
  4. Im November 2017 wurden von der Bundesärztekammer im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut (Richtlinie Hämotherapie) veröffentlicht. Bitte hier klicken hier für einen Kommentar der Bundesärztekammer. Bitte hier klicken hier für die Neufassung der veröffentlichten Richtlinien ohne Textmarkierungen zu den einzelnen Änderungen. Im geschützten BDT-Mitgliederbereich (siehe.
  5. Darum hat die Kommission 2017 eine Mitteilung zu Auslegungsfragen und einen Bericht über die Umsetzung der Arbeitszeitrichtlinie vorgelegt. Die Mitteilung soll mehr Rechtssicherheit und Klarheit in Bezug auf die Auslegung der Richtlinie bringen, während der gemäß Artikel 24 der Arbeitszeitrichtlinie erstellte Umsetzungsbericht Aufschluss über den aktuellen Stand der Umsetzung gibt. Die.
  6. tember 2017 hier: TOP 2 Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwen-dung von Blutprodukten ' (Richtlinie Hämotherapie) Antrag der Fraktion der AfD, Vorlage 17/1897 Sehr geehrter Herr Vorsitzender Dr. Enders, anlässlich der Erörterung des oben genannten Tagesordnungspunktes in der 14. Sit­ zung des Ausschusses für Gesundheit, Pflege und Demografie am 28. September.

Februar 2017 auf Empfehlung des Wissenschaftlichen Beirats beschlossen, die Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) gemäß §§ 12 und 18 des Transfusionsgesetzes (TFG) vom 19. September 2005 (BAnz. Nr. 209a vom 5. November 2005), die zuletzt durch Bekanntmachung vom 4. Mai 2010 (BAnz. Nr. 101a vom 9. Juli 2010) geändert. Die Zulassungskriterien fr Blutspender sind ein sehr emotionales Thema. Wir bemhen uns deshalb um eine Versachlichung der Diskussion. Ein wichtiger Schritt waren die 2012 vorgelegten Empfehlungen, deren Umsetzung seinerzeit jedoch rechtliche Fragen entgegenstanden. Auch das Urteil des Europischen Gerichtshofes (EuGH) brachte 2015 nicht die erhoffte Klarstellung zu der Frage, ob ein Ausschluss von der Blutspende von Mnnern, die Sex mit Mnnern haben, mit der entsprechenden EU-Richtlinie vereinbar ist. Vielmehr hat der EuGH die Auffassung vertreten, sowohl ein Ausschluss wie auch eine zeitlich befristete Rckstellung seien mit EU-Recht vereinbar. Daher haben Bun­des­ge­sund­heits­mi­nis­ter Hermann Grhe und ich uns dafr ausgesprochen, dass die Experten gemeinsam die aktuellen medizinischen und epidemiologischen Daten evaluieren. Diese gemeinsame Bewertung des Ministeriums, der zustndigen Bundesoberbehrden und des Richtliniengebers unterstreicht – der Intention des Gesetzgebers folgend – den fachlichen und politischen Schulterschluss bei dieser Thematik. Die Einzelheiten der Überwachung sind in der Richtlinie Hämotherapie von 2017 festgelegt. Aufgrund der gesetzlichen Vorgaben und dieser Richtlinien müssen alle Einrichtungen der Krankenversorgung, die Blutprodukte anwenden, ein Qualitätssicherungssystem aufbauen und den Nachweis darüber jährlich erbringen. Die Landesärztekammern haben die Aufgabe, die Einhaltung der Richtlinien zu.

Hämotherapie: Richtlinie angepasst - Deutsches Ärzteblat

Die Landesärztekammer Hessen setzt zur Analyse und Verbesserung der Funktionalität sowie des Leistungsverhaltens der Website Cookies ein. Wenn Sie die Nutzung der Website fortsetzen, gehen wir von einer stillschweigenden Einwilligung zur Verwendung von Cookies auf dieser Website aus. Weitere Informationen, auch hinsichtlich Ihrer Widerspruchsmöglichkeit, finden Sie in unserer Datenschutzerklärung Richtlinie 2017 Richtlinie 2020 Fundstelle Richtlinie 2020 Bemerkungen; Der Energieberater erhält für eine Energieberatung für Wohngebäude eine Zuwendung in Höhe von 60 % des zu­wendungsfähigen Beratungshonorars, maximal jedoch 800 Euro bei Ein- oder Zweifamilienhäusern und maximal 1 100 Euro bei Wohngebäuden ab drei Wohneinheiten Es gibt aber noch weitere Neuerungen: So sind mit Blick auf den Spenderschutz aufgrund der Erkenntnisse der letzten Jahre einige Regelungen zur Spendeentnahme und – mit Blick auf die Produktqualitt – Festlegungen zu den Transport- und Lagerbedingungen durch die Novelle angepasst worden. Eingang in die berarbeitung der Richtlinie fanden auch die neuen europischen Regelungen zur Kodifizierung. In diesem Leitfaden werden die Änderungen der Richtlinie 2006/42/EG berücksichtigt, die durch Verordnung (EG) Nr. 596/2009 in Bezug auf das Regelungsverfahren mit Kontrolle für den Ausschuss Maschinen eingeführt wurden. Außerdem werden die Bestimmungen der Verordnung (EG) Nr. 765/2008 im Zusammenhang mit der Marktüberwachung berücksichtigt, die in ergänzender Form Anwendung. Begleitartikel zur Gesamtnovelle 2017 der Richtlinie Hämotherapie [07.08.2017, PDF] „Blutspende von Personen mit sexuellem Risikoverhalten - Darstellung des aktuellen Standes der medizinischen Wissenschaft“, Stand 22.07.2016 [PDF]

Qualitätssicherung in der Hämotherapie und der Anwendung

Durch die Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017, sind die Anforderungen an die Qualitätssicherung in der Transfusionsmedizin festgelegt. Diese Richtlinie wird von der Bundesärztekammer gemäß §§ 12a und 18 des Transfusionsgesetzes erstellt. Dies gilt ebenso für die Richtlinie zur. In der Gesetzesbegründung zum TFG vom 13.01.1998 fordert der Gesetzgeber „eine auf einem gesamtgesellschaftlichen Konsens gegründete Regelung wichtiger Sachverhalte, die er dem freien Spiel der Kräfte nicht überlassen möchte.“ Dieser Maßgabe entsprechend legten auf Initiative des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) und der Bundesärztekammer Vertreter des BMG, der zuständigen Bundesoberbehörden sowie des „Arbeitskreises Blut“ gemäß § 24 TFG und des Ständigen Arbeitskreises „Richtlinien Hämotherapie“ des Wissenschaftlichen Beirats durch ihre gemeinsame Bewertung der aktuellen medizinischen und epidemiologischen Daten die wissenschaftliche Grundlage der neuen Regelung. Danach führt eine Zulassung zur Blutspende zwölf Monate nach Beendigung des sexuellen Risikoverhaltens nicht zu einer Erhöhung des Risikos für die Empfänger von Blut und Blutprodukten. Aktualisierte Richtlinie Hämotherapie vom 26.06.2017 - Auswirkung auf Ihre Praxis Sehr verehrte Frau Kollegin, sehr geehrter Herr Kollege, Neben einigen Änderungen, die wir Ihnen in den kommenden Wochen zusammenfassen werden, möchten wir auf folgende Änderung hinweisen, die Ihre Praxis unmittelbar betrifft: 4.4.3 Identitätssicherung bei blutgruppenserologischen Untersuchungen. August 2017 (ÖD) und beschließen die nachfolgend erläuterten Änderungen an E-DRÄS 8. Risiko-Definition in Tz. 11 Die Fachausschüsse beschließen, den Bezug zum Unternehmen/Konzern in der Definition des Begriffs Risiko zu belassen

Hämotherapie - Ärztekammer Sachsen-Anhal

  1. Nach der Veröffentlichung der 2017 komplett novellierten Hämotherapie-Richtlinie meldeten Anwender redaktionelle Unschärfen und wünschten einige Änderungen. Diesen Hinweisen wird jetzt mit.
  2. Richtlinie Hämotherapie. Sehr geehrte Frau Kollegin, sehr geehrter Herr Kollege, liebes Praxisteam, die lange angekündigte Novellierung der Hämotherapie-Richtlinie wurde im August 2017 veröffentlicht und enthält neben Änderungen der Spenderauswahlkriterien auch neue gesetzliche Regelungen zur Aufklärung und Einwilligung der Empfänger von Blutprodukten sowie neue wissenschaftliche.
  3. Die Auswertung aktueller wissenschaftlicher Erkenntnisse führte unter Berücksichtigung der europäischen Richtlinie 2004/33/EG zur Präzisierung der Spenderauswahlkriterien. Dabei wurden in Deutschland bewährte und wissenschaftlich begründete Abweichungen von den europäischen Regelungen in Abstimmung mit den Bundesoberbehörden beibehalten. Veränderungen haben sich unter anderem bei den Auswahlkriterien für die Blutspende von Personen mit sexuellem Risikoverhalten ergeben, die in den vergangenen Jahren insbesondere auf Grund von gesellschaftspolitischen Aspekten zum Teil kontrovers diskutiert wurden.

Newsletter werden die wesentlichen Änderungen und Ergänzungen in der neuen WU-Richtlinie 2017 beschrieben. Literatur [1] DAfStb-Richtlinie:2017-12: Wasserundurchlässige Bauwerke aus Beton. [2] DAfStb-Richtlinie:2003-11: Wasserundurchlässige Bauwerke aus Beton. [3] Alfes, C.; Fingerloos, F.; Flohrer, C.: Hinweise und Erläuterungen zur Neuausgabe der DAfStb- Richtlinie. mäß Hämotherapie-Richtlinien (Gesamtnovelle 2005, Richtlinienanpassung 2010) zu senden. Der Verbrauch ist an das Paul-Ehrlich-Institut zu melden. Inhaltlich und strukturell gibt es Änderungen, die erst für das Erhebungsjahr 2018 nachzu-weisen sind. Hierzu wird für das Erhebungsjahr 2018 zu gegebener Zeit ein Erhebungsbogen zur Verfügung gestellt werden, welcher derzeit auf Ebene der.

Hämotherapie Landesärztekammer Thüringe

Änderung der Bekanntmachung - Richtlinie zur Förderung von KMU KMU-innovativ: Elektroniksysteme; Elektromobilität. Bundesanzeiger vom 29.09.2017 . Vom 21. September 2017. Die Bekanntmachung der Richtlinie zur Förderung von KMU KMU-innovativ: Elektroniksysteme; Elektromobilität vom 9. März 2016 (BAnz AT 17.03.2016 B2) wird wie folgt geändert: Die Bezeichnung der Richtlinie ändert. Dies sei eine blutsparende Manahme bei kleinen Patienten, und zwar ohne dass die Sicherheit eingeschrnkt sei. „Neu ist zudem im selben Abschnitt der Verzicht auf die prpartale Anti-D-Prophylaxe bei RhD-negativen Schwangeren, wenn der Fetus (beispielsweise durch nicht-invasive Prnataldiagnostik) sicher RhD-negativ bestimmt wurde“, so Bein.Besonders hervorzuheben ist die neue Gliederung der Richtlinie, die sich stärker am gesetzlichen Auftrag gemäß TFG ausrichtet. So werden beispielsweise in einem einführenden Kapitel der gesetzliche Auftrag, der Anwendungsbereich sowie die Rechtsgrundlagen der Richtlinie dargestellt, gefolgt von detailliert untergliederten Kapiteln zur Gewinnung, Herstellung und Anwendung von Blut und Blutprodukten. Inhaltliche Änderungen betreffen unter anderem praktikable Rahmenbedingungen für die maschinelle Autotransfusion unter Beachtung des TFG. Neu aufgenommen wurde darüber hinaus – neben dem bereits bestehenden Hinweis auf die Querschnitts-Leitlinien der Bundesärztekammer zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten – ein Hinweis auf die Grundsätze der Patienten-individualisierten Hämotherapie. Die Umsetzung neuer gesetzlicher Regelungen zur Aufklärung und Einwilligung der Empfänger von Blutprodukten sowie neue Erkenntnisse zu Blutgruppenbestimmungen sind weitere Aspekte, die diese Richtlinienänderungen notwendig gemacht hatten. Strukturreform der Psychotherapie-Richtlinie: Details der Änderungen ab 1. April 2017 für Erwachsene Versorgungsangebote Bewilligungsschritte für Einzeltherapie/ Gruppentherapie bei Erwachsenen in The-rapieeinheiten Schritt 1 Schritt 2 Erläuterungen Sprechstunde Kurzzeittherapiebis zu 6 x á 25 Min. achterpflichtigEinheiten von 25 oder 50 Min. Probatorik für Einleitung einer Kurz oder. Änderungen der Richtlinien 2017 Sehr verehrte Frau Kollegin, sehr geehrter Herr Kollege, die Bundesärztekammer hat eine rechtsverbindliche Überarbeitung der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten - Richtlinie Hämotherapie, Gesamtnovelle 2017 verabschiedet. Die Änderungen zur Identitätssicherung der Patientenprobe zur.

Richtlinie Hämotherapie novelliert - MTA Dialo

„Mit der aktuellen Novelle wurden unter anderem die Spenderauswahlkriterien von Personen gendert, deren Sexualverhalten ein gegenber der Allgemeinbevlkerung deutlich erhhtes bertragungsrisiko fr durch Blut bertragbare schwere Infektionskrankheiten birgt“, erlutert Prof. Dr. med. Peter C. Scriba, Vorsitzender des Wissenschaftlichen Beirats, dem Deutschen rzteblatt. Unstrittig sei, dass risikobehaftetes Sexualverhalten von Blutspendern – unabhngig von ihrer sexuellen Orientierung – Auswirkungen auf die Virussicherheit der aus der entsprechenden Spende hergestellten Blutprodukte haben knne, betont er. Mit der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017 kommt die Bundesärztekammer der ihr bereits im.

Gesamtnovelle 2017 - Anmerkungen zur autologen Hämotherapie

Folien des Vortrags Änderung der Richtlinie Hämotherapie (Richtlinie 2017) zum 4 22.11.2019 - 23.11.2019EKG-Auffrischungskurs mit praktischen Übungen für Medizinische Fachangestellte (15 Std. In Anpassung an die aktualisierte Novelle der Hämotherapie-Richtlinien von Bundesärztekammer und Paul-Ehrlich-Institut umfasst die Untersuchung zum Auschluss bzw ; Richtlinie Hämotherapie. Wie gestaltete sich die erwhnte Zusammenarbeit mit dem Bundesministerium und den Bundesoberbehrden? Richtlinie Hämotherapie - Gesamtnovelle 2017 Author: OÄ Dr. med. Elisabeth Urban Subject: Richtlinie Hämotherapie - Gesamtnovelle 2017 Keywords: Richtlinie Hämotherapie Created Date: 10/2/2019 2:53:03 P

Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen

Die vom Vorstand der Bundesärztekammer beschlossene "Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017" ist auf der Internetseite der Bundesärztekammer veröffentlicht. Die novellierte Richtlinie wird zeitnah auch als Broschüre sowie erstmals als E-Book im Deutschen Ärzteverlag erscheinen. Vergleich/Gegenüberstellung aller Änderungen HGB vom 19.04.2017 durch Artikel 1 des CSR-Richtlinie-Umsetzungsgeset Lfd. Nr. 15.2 Produkte/Materialien in Kontakt mit Trinkwasser - Zweck der ÜA-Kennzeichnung (FAQ Baustoffliste) - 22.04.2020 - 13:03 /de/baustofflistefaqs/lfd-nr. RICHTLINIE (EU) 2017/828 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES. vom 17. Mai 2017. zur Änderung der Richtlinie 2007/36/EG im Hinblick auf die Förderung der langfristigen Mitwirkung der Aktionäre (Text von Bedeutung für den EWR) DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DER RAT DER EUROPÄISCHEN UNION Gegen die Entscheidung des Bundesschiedsamtes hatte die DKG Klage erhoben. Die Vertragspartner haben sich zwischenzeitlich auf eine Änderungsvereinbarung (Stand 06.06.2017) verständigt, woraufhin die DKG ihre Klage zurückgenommen hat. Der Rahmenvertrag Entlassmanagement trat mit den entsprechenden Änderungen zum 01.10.2017 in Kraft

Labor- und Fachinformationen Medizinisches Labor Ostsachse

Bundesgesetzblatt Bundesgesetzblatt Teil I 2017 Nr. 52 vom 28.07.2017 - Seite 2789 bis 2803 - Gesetz zur Umsetzung der Richtlinie (EU) 2016/97 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 20. Januar 2016 über Versicherungsvertrieb und zur Änderung weiterer Gesetze . 7100-17631-117632-67400-4700-8. Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil I Nr. 52, ausgegeben zu Bonn am 28. Juli 2017 2789. Qualitätsbericht Hämotherapie Online Meldung. Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) gemäß § 12 u. 18 TFG Hämotherapie-Richtlinien, Gesamtnovelle 2017 PDF. Überwachung des Qualitätssicherungssystems der Anwendung von hämatopoetischen Stammzellzubereitungen PD Hämotherapie Test und Bestseller Die besten Produkte im Vergleich Wir haben für Dich die besten Hämotherapie Produkte im Internet ausfindig gemacht und hier übersichtlich dargestellt. Hierzu haben wir verschiedene Hämotherapie Tests und Produktbewertungen hinsichtlich der Qualität, Haltbarkeit und Kundenzufriedenheit zusammengefasst

Reform der Aktionärsrechte - Richtlinie Die Änderung der Aktionärsrechte-Richtlinie (2007/36/EG) macht auch vor institutionellen Anlegern, Vermögensverwaltern und Stimmrechtsberatern nicht halt. Sie spielen allesamt eine immer größere Rolle, nutzen ihren Einfluss Reform der Aktionärsrechte-Richtlinie kommt 2017 - Teil 1 Nachdem der erste Entwurf zur Aktionärsrechte-Richtlinie. Weitere nderungen betreffen beispielsweise Schwangere und Neugeborene: „Im Abschnitt „Perinatale Transfusionsmedizin“ findet sich die neue Regelung, dass auf den AB0-Identittstest bei Frh- und Neugeborenen verzichtet werden kann, sofern ausschlielich Erythrozytenkonzentrate der Blutgruppe 0 transfundiert werden“, erlutert Bein.

Mit der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017 kommt die Bundesärztekammer der ihr bereits im Jahr 1998 mit dem Transfusionsgesetz (TFG) übertragenen Aufgabe nach, den allgemein anerkannten Stand der medizinischen Wissenschaft und Technik für die Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen. Hämotherapie-Richtlinien 2017 19 Sonstige Änderungen (1/2) Ein Hinweis auf Patienten-individualisierte Hämotherapie ( Patient blood management )(4.2) wurde aufgenommen Das Kapitel Qualitatsmanagement wurde aus (alt: Kap. 1: Allgemeines) in ein eigenes Kapitel (neu: Kap. 6) verlegt : die formalen Qualikations-anforderungen fü

EUR-Lex - 32017L0828 - EN - EUR-Le

Nachdem ein Antrag auf Änderung der Richtlinie im bayerischen Landtag 2017 gescheitert war, hoffen sie nun auf ein Umdenken. Zum einen wird hier - nach wie vor - eine ganze Gruppe von. Auffllig an der novellierten Hmotherapierichtlinie ist die neue Gliederung, die strker am gesetzlichen Auftrag gem Transfusionsgesetz (TFG) ausgerichtet ist. So werden in einem einfhrenden Kapitel der gesetzliche Auftrag, der Anwendungsbereich sowie die Rechtsgrundlagen der Richtlinie dargestellt, gefolgt von detailliert untergliederten Kapiteln zur Gewinnung, Herstellung und Anwendung von Blut und Blutprodukten. Die gesetzlichen Regelungen zu unerwnschten Ereignissen beziehungsweise Reaktionen sowie Nebenwirkungen werden in einem neuen, eigenen Kapitel aus der Perspektive der praktischen Anwender erlutert. Das ebenfalls neue Kapitel zum Qualittsmanagement und zur Qualittssicherung beschftigt sich schwerpunktmig mit der Qualittssicherung bei der Anwendung von Blutprodukten in Einrichtungen der Krankenversorgung sowie mit deren berwachung durch die rzteschaft.

Vergleich/Gegenüberstellung aller Änderungen MPG Medizinproduktegesetz vom 01.01.2017 durch Artikel 16 des PSG II Diese gesetzlichen Änderungen wurden nunmehr in der AU-Richtlinie nachvollzogen. Auch Änderungen an den Mustern aufgenommen. Entgegen der üblichen Praxis wurde nicht die AU-Bescheinigung nach der Richtlinie geändert, sondern ist bereits seit 01.01.2016 in der Praxis umgesetzt. Diese Veränderungen werden jetzt, leicht verspätet, auch in der AU-RL abgebildet. So musste der Arzt bisher. Blutgruppenbestimmung (neue Richtlinie 2017) Blutgruppenbestimmung . Aus gegebenem Anlass möchten wir Sie darauf hinweisen, dass gemäß der Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestanddteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie) in der aktuellen Fassung, Punkt 4.4.3. (Identitätssicherung) eine eindeutige Kennzeichnung der Patientenangaben auf den einzelnen Röhrchen.

Hämotherapie: Novellierte Richtlinie erschienen - MT

II. Anwendung von Blutprodukten

Stand: 11.01.2018 - Änderungen vorbehalten! 10:00 Uhr: Begrüßung Frau Nina Walter, Leiterin Stabsstelle Qualitätssicherung, Landesärztekammer Hessen, Frankfurt 10:15 Uhr: Rechtliche Fragestellungen für Qualitätsbeauftragte Ärzte Hämotherapie - Haftungsrecht Frau Dr. Simone Neudam, Rechtsanwältin, Krull & Neudam Rechtsanwälte, Wiesbaden 11:00 Uhr: 11:45 Uhr Novelle Richtlinie. Archiv Deutsches Ärzteblatt 31-32/2017 Hämotherapie: Richtlinie ist novelliert. THEMEN DER ZEIT Hämotherapie: Richtlinie ist novelliert. Dtsch Arztebl 2017; 114(31-32): A-1480 / B-1248 / C-1222.

III. Maschinelle Autotransfusion

Beschluss der Bundesärztekammer über Erratum/Anpassungen der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017. Quellen. Deutsches Ärzteblatt. Jg. 104, Heft 23, 2007, S. A 1682 ff. Bekanntmachung der Änderung der Hämotherapie-Richtlinien (2007 Erratum/Anpassungen der Richtlinie zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie), Gesamtnovelle 2017 (ISBN 978-3-7691-3656-2 und E-Book ISBN 978-3-7691-3602-9), sind auch auf der Internetseite des Deutschen Ärzteverlages abrufbar Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und Anwendung von Blutprodukten Richtlinie Hämotherapie novelliert. Berlin, 07.08.2017 - Die Bundesärztekammer hat im Einvernehmen mit dem Paul-Ehrlich-Institut die im Jahr 2005 erstellte und in den Jahren 2007 und 2010 fortgeschriebene Hämotherapie-Richtlinien komplett überarbeitet und auf ihrer Internetseite veröffentlicht Novelle Richtlinie Hämotherapie 2017 - Qualitätssicherung (Frau S. Nahlinger, Stabsstelle Qualitätssicherung der Landesärztekammer.. hämotherapie - Beiträge zur Transfusionsmedizin. Die hämotherapie ist das Fachmagazin für alle Anwender von Blutprodukten. Bleiben Sie auf dem aktuellsten Stand der Forschung und Entwicklungen in der Transfusionsmedizin und profitieren Sie vo . Video.

Mit Datum vom 14.08.2017 ist die 12. Verordnung zur Änderung der Fahrerlaubnis-Verordnung und anderer straßenverkehrsrechtlicher Vorschriften in Kraft getreten. Überarbeitet wurde das Kapitel 3.11.2 Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom. Mit Datum von 24.05.2018 ist die 3. Verordnung zur Änderung der Fahrerlaubnisverordnung in Kraft getreten. Stand: 21.06.2017/Wor Änderungen und Irrtümer vorbehalten Curriculare Fortbildung für Ärzte/innen Qualitätsbeauftragter Hämotherapie gemäß Hämotherapierichtlinien der BÄK 40 Stunden Montag bis Freitag, 25.-29. September 2017 in Münster in Zusammenarbeit mit dem Zentrum für Qualität und Management im Gesundheitswesen der Ärztekammer Niedersachsen . Vorwort Sehr verehrte Frau. Arbeitskreises Richtlinien Hämotherapie nach §§ 12a und 18 TFG des Wissenschaftlichen Beirats der Bundesärztekammer, des Robert Koch-Instituts, des Paul-Ehrlich-Instituts und des Bundesministeriums für Gesundheit . Bei der 82. Sitzung des Arbeitskreises Blut am 04.10.2016 wurde folgende Stellungnahme (S 17) verabschiedet: Der AK Blut nimmt das Beratungsergebnis Blutspende von. WU-Richtlinie 2003 WU-Richtline 2017 drückendes Wasser ständig und zeitweise drückendes Wasser 1 zeitweise aufstauendes Sickerwasser nichtdrückendes Wasser Bodenfeuchte Bodenfeuchte 2 nichtstauendes Sickerwasser an der Wand ablaufendes Wasser Vergleichende Darstellung der Wasserbeanspruchungsklassen in der WU-Richtlinie von 2003 und von 2017 5 Beanspruchungsklassen Bild: Flohrer. 2018-02.

Um Artikel, Nachrichten oder Blogs kommentieren zu knnen, mssen Sie registriert sein. Sind sie bereits fr den Newsletter oder den Stellenmarkt registriert, knnen Sie sich hier direkt anmelden. Als Hämotherapie-Richtlinien werden die von der deutschen Bundesärztekammer und vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) herausgegebenen Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten bezeichnet.. Gemäß § 18 Transfusionsgesetz legt die Bundesärztekammer im Einvernehmen mit der zuständigen Bundesoberbehörde (hier: PEI) den Stand der medizinischen. Worin liegen die wesentlichen Änderungen ? DÄB Jg. 114 Heft 31-32 07. August 2017 B 1248 E. Strasser - Zentrale Fortbildung BDT - 50. Jahrestagung der DGTI. 4 Hämotherapie-Richtlinie (RL) 2017 - Kapitel 1 Rechlicher Rahmen (neu) / TIPPS Prinzipien Gesetzlicher Auftrag und Anwendungsbereich Neue Punkte (Beispiele):-Ergänzung von Adressaten der RL : andere Personen in Verantwo. Dezember 2019 der vierten Änderung der Trinkwasserverordnung zugestimmt, die am 1. Januar 2020 in Kraft getreten ist. Die Frist zur Umsetzung des § 17 Absatz 7 TrinkwV ist vom 09.01.2020 auf den 09.01.2025 verlängert worden, um unbillige Härten im Einzelfall zu vermeiden. Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) erläutert in der Bundesratsdrucksache 590-19, dass die verlängerte Frist. Die Richtlinie (EU) 2017/1132 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 14. Juni 2017 über bestimmte Aspekte des Gesellschaftsrechts konsolidiert mehrere bestehende gesellschaftsrechtliche Richtlinien. Die EU-Kommission legt nun zwei Vorschläge zur Änderung der Richtlinie (EU) 2017/1132 vor: 1. im Hinblick auf den Einsatz digitaler Werkzeuge und Verfahren im Gesellschaftsrecht und 2.

Die Änderungen der Hämotherapie-Richtlinie müssen erst für das Jahr 2018 nachgewiesen werden. Zurzeit überarbeitet die Ärztekammer das Nachweisverfahren. Für das Jahr 2017 erfolgt die Überwachung nach den alten Richtlinien; es gelten die bisherigen Nachweisvorgaben und -formulare. Der Qualitätsbeauftragte hat bis zum 1. März 2018 den Bericht seiner Überprüfungen an die Ärztekammer. ger veröffentlichte Wortlaut der Richtlinien. [Hinweis: Änderungen gegenüber der Fassung von 2007 sind graphisch hervorgehoben.] Zweite Richtlinienanpassung 2010 Hämotherapie-Richtlinien nach §§ 12 a und 18 TFG - Seite 2 von 113 - Vorwort . Für die Herstellung und Anwendung von Blutprodukten stellt die Bundesärzte-kammer seit langem gemeinsam mit dem Paul-Ehrlich-Institut den allgemein. Vollzitat: Richtlinie über die Anforderungen an Auffangwannen aus Stahl mit einem Rauminhalt bis 1000 Liter - Fassung September 2011 Diese Fassung wurde mit der Bauregelliste Ausgabe 2012/2 (DIBt-Mitteilungen vom 09.11.2012) eingeführt und als technische Regel in Gliederungsnummer C 2.15.12 der Muster-Verwaltungsvorschrift Technische Baubestimmungen, Ausgabe 2017/1 genannt

Dieses Vorgehen entsprach einem Leitgedanken des TFG, der in der Gesetzesbegrndung der Bundesregierung vom 13. Januar 1998 ausgefhrt wird: „Soweit sie nicht ausdrcklich im Gesetz geregelt sind, bleiben die fachlichen Anforderungen insbesondere den Richtlinien der Bundes­rzte­kammer vorbehalten, die im Einvernehmen mit der zustndigen Bundesoberbehrde nach Anhrung von Sachverstndigen bekannt gemacht werden. […] Dieses System folgt dem Grundsatz, durch gesetzliche Regelung nur so viel wie notwendig zu regeln, die fachlichen Einzelheiten aber soweit wie mglich der Regelung durch die Fachwelt zu berlassen.“ Der Gesetzgeber stellt ebenfalls klar, dass insbesondere bei gesellschaftspolitisch relevanten Fragestellungen ein breiter Konsens notwendig ist: „Der Deutsche Bundestag erwartet eine auf einem gesamtgesellschaftlichen Konsens gegrndete Regelung wichtiger Sachverhalte, die er dem freien Spiel der Krfte nicht berlassen mchte“, heit es in der Gesetzesbegrndung. Die gemeinsame Bewertung des BMG, der zustndigen Bundesoberbehrden und des Richtliniengebers unterstreicht den fachlichen und politischen Schulterschluss bei dieser Thematik und entspricht somit dem Willen des Gesetzgebers. Mitgliederzugang Benutzername oder Passwort vergessen? Hier klicken.  Cookies sind kleine Textdateien unserer Webseite, die auf Ihrem Computer vom Browser gespeichert werden wenn sich dieser mit dem Internet verbindet. Cookies können verwendet werden, um Daten zu sammeln und zu speichern um Ihnen die Verwendung der Webseite angenehmer zu gestalten. Sie können von dieser oder anderen Seiten stammen. Europäische Union | Richtlinien | 31.03.2017 Richtlinie 2004/12/EG zur Änderung der Richtlinie 94/62/EG über Verpackungen und Verpackungsabfälle Richtlinie (EU) 2015/720 zur Änderung der Richtlinie 94/62/EG betreffend die Verringerung des Verbrauchs von leichten Kunststofftragetasche Neue Heilmittel-Richtlinie Zahnärzte (HeilM-RL ZÄ) zum 01.07.2017. Für die Bereiche Physikalische Therapie und Physiotherapie wurden sechs Indikationsschlüssel in der Heilmittel-Richtlinie Zahnärzte definiert: CD1 - Craniomandibuläre Störungen mit kurz-/mittelfristigem Behandlungsbedar

von Blutprodukten (Richtlinie Hämotherapie) (Gesamtnovelle 2017) erfüllt hat. Auf die Benennung eines QBH in einer Einrichtung der Krankenversorgung kann verzichtet werden, wenn alle folgenden Bedingungen erfüllt sind: In der Einrichtung der Krankenversorgung Eine in den Hämotherapie-Richtlinien unter Abschnitt 6.4.1.3.1 geforderte Qualifikation ist ausreichend. Die Vorlage einer. Nach mehr als vier Jahren der Verhandlungen sind am 25. Mai 2017 die Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung(EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 sowie die Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates über In-vitro-Diagnostika in Kraft getreten

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